國家藥監局綜合司關于醫用射線防護噴劑管理屬性的復函 - 最新資訊 - 匯得醫療技術服務（深圳）集團有限公司

<code id="qzd0u"></code>

<pre id="qzd0u"><strong id="qzd0u"></strong></pre>

<th id="qzd0u"></th>

tymon.li@huide-medical.com

分類及數據庫查詢

微信咨詢更多優惠

媒體報道

最新資訊 (0)

廣東省藥品、醫療器械產品注冊收費標準

全國醫療器械注冊行政收費標準匯總

醫療器械檢驗費取消征收 2017年4月1日起實行

廣東省醫療器械臨床試驗備案

廣東省局醫療器械專家委員會委員名單

總局發布新版醫療器械分類目錄（2017年第104號）

廣東省全面實施醫械生產質量管理規范通告

發布超聲骨密度儀等5項注冊技術審查指導原則的通告

發布超聲多普勒胎兒監護儀等5項注冊指導原則

發布紅外線治療設備等5項注冊技術審查指導原則的通告

培訓信息 (0)

醫療器械生產質量管理規范實施提高班

行業標準 (0)

總局關于發布醫療器械注冊單元劃分指導原則的通告

發布紫外治療設備等5項注冊技術審查指導原則的通告（2017年

中檢院關于發布GB 9706.1-2020標準送檢要求等相關文件的通知

新版GB 9706系列標準檢驗資質認定情況公告(2023年2月份）

飛行檢查 (0)

醫療器械模擬飛行檢查服務

國家藥監局綜合司關于醫用射線防護噴劑管理屬性的復函

2022-05-05 16:48:13

山東省藥品監督管理局：
　　你局《關于明確醫用射線防護噴劑分類界定的請示》（魯藥監字〔2021〕30號）收悉。經研究，現函復如下：
　　醫用射線防護噴劑產品通常由超氧化物歧化酶及其穩定劑，和其他輔料（姜黃素、山梨醇、山梨酸醇等）組成，預期用途為預防和減輕醫用射線等理化因素產生的自由基對人體皮膚、粘膜組織造成的損傷，按照第二類醫療器械管理。
　　特此函復。

國家藥監局綜合司
2022年4月29日

匯得醫療憑借1000余個服務案例經驗為醫療器械國內外醫療器械企業提供：醫療器械注冊人研發、生產外包、產品注冊、檢驗檢測、臨床試驗CRO、GMP、ISO13485質量管理體系、生產經營許可、軟件管理、醫療器械咨詢培訓、CE和FDA等“一站式”服務。

全國咨詢服務熱線李先生 135 3780 5953 186 8029 5621（微信同號）

咨詢服務郵箱tymon.li@huide-medical.com

?

粵ICP備17019648號 HUIDE All Rights Reserved

關閉/顯示

99热国产在亚洲精品观看,无码熟妇人妻AV在线影片免费,香蕉久久久久久AV成人,色无码日本欧美亚洲